Gene COMT (Catechol-O-Methyltransferase): variantes e nutrição

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Função do gene

Metilação e inativação de catecolaminas pelo SAM

Variantes analisadas (SNPs)

Como ler esta tabela: cada linha é um genótipo possível, as duas letras de ADN que possui nesta posição, uma herdada de cada progenitor. "Normal" corresponde à versão mais comum; "Portador" (heterozigótico) significa uma cópia de cada versão, geralmente com efeito parcial; "Variante" (homozigótico) significa que ambas as cópias têm a versão menos comum, geralmente com o efeito mais forte. A frequência estimada abaixo é calculada a partir da frequência da variante na população geral (princípio de Hardy-Weinberg) — é uma estimativa populacional, não uma medição dos nossos próprios clientes.

rs4633 COMT rs4633 Frequência: 47.0% Chr. 22 : 19,963,684

Genótipo	Impacto	Freq. estim.	O que significa
CCNormal	Normal	~28%	Perfil "guerreiro", degradação rápida da dopamina, melhor resistência ao stress.
CTPortador	Impacto baixo	~50%	Metabolismo da dopamina equilibrado, resposta ao stress moderada e boa flexibilidade cognitiva.
TTVariante	Moderado	~22%	Perfil "ansioso", degradação mais lenta da dopamina, melhor concentração mas maior sensibilidade ao stress. O magnésio pode ajudar.

Estimativa pelo princípio de Hardy-Weinberg a partir da frequência populacional da variante, não medida diretamente.

rs4680 Val158Met Frequência: 47.0% Chr. 22 : 19,963,748

Influencia a velocidade de degradação da dopamina e outras catecolaminas

Genótipo	Impacto	Freq. estim.	O que significa
GGNormal	Normal	~28%	Perfil "guerreiro", degradação rápida da dopamina, melhor resistência ao stress.
GAPortador	Impacto baixo	~50%	Metabolismo da dopamina equilibrado, resposta ao stress moderada e boa flexibilidade cognitiva.
AAVariante	Moderado	~22%	Perfil "ansioso", degradação mais lenta da dopamina, melhor concentração mas maior sensibilidade ao stress. O magnésio pode ajudar.