HLA-DQB1-Gen (HLA-DQ Beta 1): Varianten und Ernährung

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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs7454108 HLA-DQ8 Häufigkeit: 8.0% Chr. 6 : 32,681,631

Genotyp	Auswirkung	Gesch. Häufigk.	Was das bedeutet
TTNormal	Normal	~85%	Geringes genetisches Risiko für Zöliakie und Glutenempfindlichkeit.
TCTräger	Moderat	~15%	Mäßiges genetisches Risiko für Zöliakie. Beobachten Sie Ihre Glutenverträglichkeit.
CCVariante	Moderat	~1%	Hohes genetisches Risiko für Zöliakie. Erwägen Sie eine Zöliakie-Untersuchung und achten Sie sorgfältig auf Ihre Glutenzufuhr.