Gen COMT (Catechol-O-Methyltransferase): variantes y nutrición

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Función del gen

Metilación e inactivación de catecolaminas mediante SAM

Variantes analizadas (SNPs)

Cómo leer esto: cada fila es un genotipo posible, las dos letras de ADN que portas en esta posición, una heredada de cada progenitor. «Normal» corresponde a la versión más común; «Portador» (heterocigoto) significa una copia de cada versión, normalmente con efecto parcial; «Variante» (homocigoto) significa que ambas copias portan la versión menos común, normalmente con el efecto más fuerte. La frecuencia estimada de abajo se calcula a partir de la frecuencia de la variante en la población general (principio de Hardy-Weinberg): es una estimación poblacional, no una medición de nuestros propios clientes.

rs4633 COMT rs4633 Frecuencia: 47.0% Chr. 22 : 19,963,684

Genotipo	Impacto	Frec. estim.	Qué significa
CCNormal	Normal	~28%	Perfil "guerrero", degradación rápida de la dopamina, mejor resistencia al estrés.
CTPortador	Impacto bajo	~50%	Metabolismo de la dopamina equilibrado, respuesta al estrés moderada y buena flexibilidad cognitiva.
TTVariante	Moderado	~22%	Perfil "preocupado", degradación más lenta de la dopamina, mejor concentración pero mayor sensibilidad al estrés. El magnesio puede ayudar.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

rs4680 Val158Met Frecuencia: 47.0% Chr. 22 : 19,963,748

Influye en la velocidad de degradación de la dopamina y otras catecolaminas

Genotipo	Impacto	Frec. estim.	Qué significa
GGNormal	Normal	~28%	Perfil "guerrero", degradación rápida de la dopamina, mejor resistencia al estrés.
GAPortador	Impacto bajo	~50%	Metabolismo de la dopamina equilibrado, respuesta al estrés moderada y buena flexibilidad cognitiva.
AAVariante	Moderado	~22%	Perfil "preocupado", degradación más lenta de la dopamina, mejor concentración pero mayor sensibilidad al estrés. El magnesio puede ayudar.