Datos brutos de ADN: qué son, cómo descargarlos y qué puedes hacer con ellos

Qué es un archivo de ADN en bruto

Un test de ADN para el gran público no lee todo tu genoma. El laboratorio usa un chip de genotipado que comprueba una lista fija de posiciones, normalmente entre 600.000 y 700.000 variaciones de una sola letra llamadas SNP (polimorfismos de un solo nucleótido, que se pronuncian "snips"). El archivo de ADN en bruto es la simple lista de esas posiciones y de las dos letras (alelos) que tienes en cada una. No contiene ninguna interpretación: ni porcentajes de origen ni informe de salud, solo datos.

Cada línea es un SNP: su etiqueta (un número "rs"), el cromosoma, la posición en ese cromosoma y tu genotipo. Una línea a modo de ejemplo:

El archivo es tuyo y puedes reutilizarlo. Los informes de cada empresa son solo una lectura posible, y otros servicios pueden leer el mismo archivo: por eso normalmente no necesitas repetir el test para obtener otro tipo de análisis.

Cómo descargarlo de cada proveedor

Todos los grandes proveedores permiten descargar el archivo en bruto gratis, pero los menús cambian de vez en cuando. Si no encuentras la opción, busca "descargar datos en bruto" ("download raw data") en la ayuda del proveedor.

Los formatos comparados

La misma información se guarda de forma algo distinta según el proveedor. Por eso un archivo hecho para un servicio a veces falla en otro, y por eso un buen lector detecta el formato en lugar de pedirte que conviertas nada.

Los tamaños son aproximados y varían según la versión del chip. Un kit antiguo y uno reciente de la misma empresa pueden diferir.

Qué puede y qué no puede decirte

Para qué sirve bien

• Variantes comunes y bien estudiadas. Muchas variantes que influyen en cómo manejamos nutrientes, cafeína o lactosa son frecuentes, y un chip las lee de forma fiable. Ejemplos: MTHFR, CYP1A2 y la región de la lactasa.
• Tendencias, no veredictos. Una variante desplaza las probabilidades o la forma en que procesas algo. Rara vez decide un resultado, y en nutrición el efecto de una sola variante suele ser modesto frente a lo que comes, cómo duermes y cuánto te mueves.
• Algunos marcadores farmacogenómicos que pueden merecer una conversación con tu médico o farmacéutico, nunca un motivo para cambiar un medicamento por tu cuenta.

Lo que no puede hacer

• No es tu genoma. Un chip lee una pequeña fracción de las variantes que existen. Un resultado "no encontrado" o "normal" en un gen no significa que todo el gen sea normal, porque las variantes raras en su mayoría no están en el chip.
• Las variantes raras necesitan confirmación. Un estudio de 2018 publicado en Genetics in Medicine halló que alrededor del 40 % de las variantes raras notificadas en datos en bruto de consumo no fueron confirmadas por pruebas de calidad clínica. Las variantes comunes no tienen este problema, pero cualquier resultado preocupante en una variante rara debe comprobarlo un laboratorio clínico.
• No es un diagnóstico. Si tienes síntomas o antecedentes familiares, el camino es tu médico y una prueba clínica, no un chip de consumo.

Por qué dos archivos cubren genes distintos

Cada empresa eligió su propia lista de posiciones y la ha cambiado con los años. Un gen bien cubierto por un archivo puede estar solo en parte en otro. Es una propiedad del chip, no un fallo de tu archivo.

Lo hemos medido en nuestro propio panel. De las 118 variantes que aparecen en nuestros informes, un archivo de AncestryDNA que usamos como referencia contenía 94, mientras que un archivo Family Finder de Family Tree DNA contenía 53. Cuando falta una variante en tu archivo, nuestros informes marcan ese gen como no cubierto por tu chip en lugar de adivinar. Si tienes varios kits, el que mejor cubre los genes que te interesan da la imagen más completa.

Privacidad: qué comprobar antes de subirlo

Un archivo de ADN en bruto es un dato genético, una categoría especial de datos personales en el derecho europeo, único para ti y, en parte, para tus familiares. Antes de entregarlo a un servicio, comprueba estos cinco puntos:

1. Adónde va. ¿Se procesa en tu dispositivo o se envía a un servidor?
2. Cuánto tiempo se conserva. ¿Se borra tras el procesamiento o se almacena?
3. Si se vende o se comparte con socios de investigación, aseguradoras o anunciantes.
4. Qué pasa si la empresa se vende o quiebra.
5. Cómo borrarlo y si la respuesta está escrita en la política de privacidad.

Estas preguntas se han vuelto menos abstractas en los últimos años. En 2023, atacantes usaron contraseñas reutilizadas para acceder a las cuentas de millones de usuarios de 23andMe, y en 2025 la empresa se acogió a la protección por quiebra antes de que sus activos fueran comprados por un instituto de investigación sin ánimo de lucro. Muchas personas respondieron borrando sus datos en origen. Ten en cuenta que descargar antes tu archivo en bruto te deja una copia propia, y que borrar la cuenta no borra esa copia.

Por nuestra parte: el test gratuito de intolerancias se ejecuta por completo en tu navegador y el archivo nunca nos llega. En los informes de pago, el archivo se procesa para generar el informe y después se borra; los detalles están en nuestra política de privacidad. Uses el servicio que uses, guarda tu propia copia en una carpeta cifrada, no la envíes por correo y borra las descargas que ya no necesites.

Qué hacer con él