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Hypothalamic leptin signaling.
iComo ler esta tabela: cada linha é um genótipo possível, as duas letras de ADN que possui nesta posição, uma herdada de cada progenitor. "Normal" corresponde à versão mais comum; "Portador" (heterozigótico) significa uma cópia de cada versão, geralmente com efeito parcial; "Variante" (homozigótico) significa que ambas as cópias têm a versão menos comum, geralmente com o efeito mais forte. A frequência estimada abaixo é calculada a partir da frequência da variante na população geral (princípio de Hardy-Weinberg) — é uma estimativa populacional, não uma medição dos nossos próprios clientes.
Leptin receptor variant affecting hypothalamic sensitivity to leptin satiety signals. Influences how effectively the brain reads fullness signals from fat tissue. Relevant complement to FTO rs9939609 for appetite regulation.
| Genótipo | Impacto | Freq. estim. | O que significa |
|---|---|---|---|
| AANormal | Normal | ~30% | Sensibilidade normal ao receptor da leptina, sinais de saciedade corretos. |
| AGPortador | Impacto baixo | ~50% | Sensibilidade à leptina levemente reduzida, refeições ricas em proteínas e horários estruturados recomendados. |
| GGVariante | Moderado | ~20% | Sensibilidade reduzida à leptina, dieta rica em proteínas e fibras, refeições regulares especialmente importantes. |
Estimativa pelo princípio de Hardy-Weinberg a partir da frequência populacional da variante, não medida diretamente.
Como obter e ler o seu ficheiro de ADN em bruto
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