Absorción de minerales

TMPRSS6 Transmembrane Serine Protease 6

Regulates hepcidin. Matriptase-2.

Cromosoma
22
Variantes leídas
1
Alimentos
0
Fig. 1Posición de TMPRSS6 en el cromosoma 22 aproximada, bandas estilizadas
TMPRSS6 · rs855791
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Variantes analizadas (SNPs)

Cómo leer esto: cada fila es un genotipo posible, las dos letras de ADN que portas en esta posición, una heredada de cada progenitor. «Normal» corresponde a la versión más común; «Portador» (heterocigoto) significa una copia de cada versión, normalmente con efecto parcial; «Variante» (homocigoto) significa que ambas copias portan la versión menos común, normalmente con el efecto más fuerte. La frecuencia estimada de abajo se calcula a partir de la frecuencia de la variante en la población general (principio de Hardy-Weinberg): es una estimación poblacional, no una medición de nuestros propios clientes.

rs855791 TMPRSS6 A736V Frecuencia: 42.0% Chr. 22 : 37,469,591
Genotipo Impacto Frec. estim. Qué significa
AANormal Normal ~34% A/A: regulación de la hepcidina normal; absorción de hierro eficiente.
AGPortador Impacto bajo ~49% A/G: hepcidina ligeramente más alta; absorción de hierro algo menos eficiente.
GGVariante Moderado ~18% G/G: hepcidina más alta y absorción de hierro reducida; reservas de hierro más bajas y mayor riesgo de anemia ferropénica, sobre todo en atletas de resistencia y mujeres que menstrúan. Revise la ferritina con regularidad.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

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