Idioma
HLA-DQ2 DQ8 component for celiac disease risk.
iComo ler esta tabela: cada linha é um genótipo possível, as duas letras de ADN que possui nesta posição, uma herdada de cada progenitor. "Normal" corresponde à versão mais comum; "Portador" (heterozigótico) significa uma cópia de cada versão, geralmente com efeito parcial; "Variante" (homozigótico) significa que ambas as cópias têm a versão menos comum, geralmente com o efeito mais forte. A frequência estimada abaixo é calculada a partir da frequência da variante na população geral (princípio de Hardy-Weinberg) — é uma estimativa populacional, não uma medição dos nossos próprios clientes.
| Genótipo | Impacto | Freq. estim. | O que significa |
|---|---|---|---|
| TTNormal | Normal | ~85% | Risco genético baixo de doença celíaca e sensibilidade ao glúten. |
| TCPortador | Moderado | ~15% | Risco genético moderado de doença celíaca. Monitorize a sua tolerância ao glúten. |
| CCVariante | Moderado | ~1% | Risco genético elevado de doença celíaca. Considere um rastreio da doença celíaca e monitorize cuidadosamente o consumo de glúten. |
Estimativa pelo princípio de Hardy-Weinberg a partir da frequência populacional da variante, não medida diretamente.
Como obter e ler o seu ficheiro de ADN em bruto
Faça upload do seu arquivo 23andMe ou AncestryDNA e obtenha um plano nutricional personalizado.