Gène COMT (Catechol-O-Methyltransferase) : variants et nutrition

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Fonction du gène

Regule les niveaux de dopamine dans le cerveau, affecte la reponse au stress

Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs4633 COMT rs4633 Fréquence population: 47.0% Chr. 22 : 19,963,684

Génotype	Impact	Fréq. estimée	Ce que cela signifie
CCNormal	Normal	~28%	Profil "guerrier", dégradation rapide de la dopamine, meilleure résistance au stress.
CTPorteur	Impact faible	~50%	Métabolisme de la dopamine équilibré, réponse au stress modérée et bonne flexibilité cognitive.
TTVariant	Modéré	~22%	Profil "inquiet", dégradation plus lente de la dopamine, meilleure concentration mais plus grande sensibilité au stress. Le magnésium peut aider.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

rs4680 Val158Met Fréquence population: 47.0% Chr. 22 : 19,963,748

Génotype	Impact	Fréq. estimée	Ce que cela signifie
GGNormal	Normal	~28%	Type guerrier, meilleure résilience au stress.
GAPorteur	Impact faible	~50%	Métabolisme équilibré de la dopamine.
AAVariant	Modéré	~22%	Type inquiet, peut être plus sensible au stress.