Nutrigénomique · Rapport PDF

Ce que vos gènes changent à votre alimentation, référence à l'appui.

Importez le fichier brut de 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA ou LivingDNA. Nous lisons plus de 40 gènes liés à la nutrition et vous remettons un rapport PDF où chaque recommandation renvoie au gène concerné et à l'étude qui la justifie.

Test gratuit sans inscription : le fichier est analysé dans votre navigateur et n'est envoyé nulle part.

  • Folates
  • Vitamine D
  • Caféine
  • Lactose
  • Lipides
  • Fer
  • Appétit
Hélice d'ADN entourée d'aliments : saumon, avocat, avoine, banane, viande, œuf et eau PDF · 6 langues
Fichiers bruts acceptés
  • 23andMe
  • AncestryDNA
  • MyHeritage
  • FamilyTreeDNA
  • LivingDNA
01

Méthode

  1. 1

    Importer le fichier brut

    Le fichier .txt, .csv ou .zip exporté depuis votre fournisseur, quelques Mo. Un fichier dérivé (coordonnées G25, par exemple) ne suffit pas.

  2. 2

    Lire les variants

    Chaque génotype est lu sur le bon brin d'ADN. Un génotype illisible est laissé de côté plutôt que compté comme « normal ».

  3. 3

    Recevoir le rapport

    Un PDF dans votre langue. Pour chaque recommandation : le gène, votre génotype et la référence de l'étude.

Fig. 1De la ligne brute à la recommandation
01 Fichier
# rsid      chromosome  position   genotype
rs1801133   1           11856378   AG

brin + du fichier → brin du gène : AG = CT

02 Lecture
MTHFR · C677T (rs1801133) · hétérozygote, une copie du variant
03 Effet
Activité de l'enzyme MTHFR réduite, environ 60 à 70 % de la normale. Cela compte surtout quand l'apport en folates est faible.
04 Rapport
Privilégier les aliments riches en folates (légumes verts, légumineuses). Avis du médecin avant tout complément.
PubMed · MTHFR C677T
Lecture réelle d'un variant, texte repris du rapport. Le génotype montré est un exemple.
02

Ce que le rapport lit

Extrait, 7 domaines sur plus de 40 gènes

Domaine Gènes, exemples Ce que le rapport en tire
Folates et méthylationMTHFR · MTR · MTRRPlace des aliments riches en folates et de la vitamine B12
Vitamine DVDR · GCSoleil, alimentation, et quand doser la 25(OH)D
CaféineCYP1A2 · ADORA2AQuantité de café et heure de la dernière tasse
LactoseMCM6 / LCTTolérance probable aux produits laitiers
Lipides et cœurAPOE · FADS1 · FADS2Type de graisses, sources d'oméga-3
FerHFEPrudence avec le fer en complément, dosage de la ferritine
Appétit et poidsFTO · MC4RRepères pour la satiété et la régularité des repas
Parcourir l'index des gènes
03

Rapports

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Avant de commander : nos rapports lisent le fichier ADN brut d'un test que vous avez déjà fait (23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, LivingDNA). Nous ne vendons pas de kits de test. Télécharger votre fichier est gratuit : 23andMe · AncestryDNA · MyHeritage · autres fournisseurs.

Voir un exemple de rapport (PDF)

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Ce que la génétique ne dit pas

Un variant modifie une tendance. Il ne pose aucun diagnostic et ne dit rien de votre état de santé actuel.

Pour plusieurs nutriments, une prise de sang en dit plus que le gène : homocystéine, 25(OH)D, ferritine. Le rapport l'indique chaque fois que c'est le cas.

Le rapport ne remplace pas un avis médical, en particulier pendant la grossesse ou sous traitement.

Références

  1. [1]Ordovas JM, Ferguson LR, Tai ES, Mathers JC. Personalised nutrition and health. BMJ. 2018;361:k2173.
  2. [2]Cornelis MC, El-Sohemy A, Kabagambe EK, Campos H. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA. 2006;295(10):1135-1141.
  3. [3]Frayling TM, et al. A common variant in the FTO gene is associated with body mass index and predisposes to childhood and adult obesity. Science. 2007;316(5826):889-894.
Qu'est-ce que la nutrigénomique ?
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En accès libre

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