Gene fortement associe au risque de diabete de type 2
Regule la secretion d'insuline et l'homeostasie du glucose
iComment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| CCNormal | Normal | ~49% | Risque génétique plus faible de diabète. |
| CTPorteur | Modéré | ~42% | Risque de diabète modérément accru. |
| TTVariant | Impact élevé | ~9% | Risque de diabète plus élevé. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| GGNormal | Normal | ~53% | Signalisation insulinique normale. Risque génétique plus faible de diabète de type 2. |
| GTPorteur | Impact faible | ~39% | Risque de diabète modérément accru. Privilégiez les aliments à index glycémique bas et l'exercice régulier. |
| TTVariant | Modéré | ~7% | Risque de diabète plus élevé. Privilégiez une alimentation à index glycémique bas, l'exercice régulier, et maintenez un poids de santé. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut
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