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iComment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| GGNormal | Normal | ~64% | Densité normale des récepteurs dopaminergiques D2 et signalisation de la récompense. |
| GAPorteur | Impact faible | ~32% | Densité légèrement réduite des récepteurs D2, attirance un peu plus marquée pour les aliments gratifiants. Structurer les repas et les plaisirs aide à équilibrer cela. |
| AAVariant | Modéré | ~4% | Densité réduite des récepteurs D2 (variante A1), associée à une réponse de récompense alimentaire plus forte et une attirance pour les aliments denses en calories. Une planification structurée des repas et une alimentation en pleine conscience sont particulièrement utiles. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut
Téléchargez votre fichier 23andMe ou AncestryDNA et obtenez un plan nutritionnel personnalisé basé sur votre génotype exact.