COMT-Gen (Catechol-O-Methyltransferase): Varianten und Ernährung

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Genfunktion

Methylierung und Inaktivierung von Catecholaminen durch SAM

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs4633 COMT rs4633 Häufigkeit: 47.0% Chr. 22 : 19,963,684

Genotyp	Auswirkung	Gesch. Häufigk.	Was das bedeutet
CCNormal	Normal	~28%	„Kriegertyp", schneller Dopaminabbau, bessere Stressresistenz.
CTTräger	Geringer Einfluss	~50%	Ausgeglichener Dopaminstoffwechsel, moderate Stressreaktion und gute kognitive Flexibilität.
TTVariante	Moderat	~22%	„Sorgentyp", langsamerer Dopaminabbau, bessere Konzentration, aber höhere Stressempfindlichkeit. Magnesium kann helfen.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

rs4680 Val158Met Häufigkeit: 47.0% Chr. 22 : 19,963,748

Beeinflusst die Abbaugeschwindigkeit von Dopamin und anderen Catecholaminen

Genotyp	Auswirkung	Gesch. Häufigk.	Was das bedeutet
GGNormal	Normal	~28%	„Kriegertyp", schneller Dopaminabbau, bessere Stressresistenz.
GATräger	Geringer Einfluss	~50%	Ausgeglichener Dopaminstoffwechsel, moderate Stressreaktion und gute kognitive Flexibilität.
AAVariante	Moderat	~22%	„Sorgentyp", langsamerer Dopaminabbau, bessere Konzentration, aber höhere Stressempfindlichkeit. Magnesium kann helfen.