Enzyme qui convertit le beta-carotene en vitamine A
Essentielle pour la production de vitamine A a partir de sources vegetales
iComment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| GGNormal | Normal | ~34% | Conversion efficace du bêta-carotène. |
| GTPorteur | Impact faible | ~49% | Conversion réduite d'environ 50 %. |
| TTVariant | Modéré | ~18% | Conversion faible, besoin de vitamine A préformée. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
| Génotype | Impact | Ce que cela signifie |
|---|---|---|
| CCNormal | Normal | Conversion efficace du bêta-carotène en vitamine A. |
| CTPorteur | Impact faible | Conversion modérée du bêta-carotène. Associez sources végétales et animales de vitamine A. |
| TTVariant | Modéré | Conversion faible du bêta-carotène. Privilégiez des sources de vitamine A préformée (œufs, foie, produits laitiers). |
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| AANormal | Normal | ~31% | Conversion efficace du bêta-carotène en vitamine A. |
| ATPorteur | Impact faible | ~49% | Conversion modérée du bêta-carotène. Associez sources végétales et animales de vitamine A. |
| TTVariant | Modéré | ~19% | Conversion faible du bêta-carotène. Privilégiez des sources de vitamine A préformée (œufs, foie, produits laitiers). |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut
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