Makronährstoffstoffwechsel

LIPC Hepatic Lipase

HDL metabolism

Chromosom
15
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
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Genfunktion

Remodels HDL particles

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1800588 LIPC Häufigkeit: 20.0%
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Geringer Einfluss ~64% Höhere hepatische Lipase, niedrigeres HDL.
CTTräger Normal ~32% Mittlere Aktivität der hepatischen Lipase.
TTVariante Normal ~4% Niedrigere hepatische Lipase, höheres HDL. Die Ernährung hat einen stärkeren Einfluss.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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