MTR-Gen (Methionine Synthase): Varianten und Ernährung

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Genfunktion

Katalysiert die Remethylierung von Homocystein zu Methionin

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1805087 MTR A2756G Häufigkeit: 20.0% Chr. 1 : 237,048,500

Genotyp	Auswirkung	Gesch. Häufigk.	Was das bedeutet
AANormal	Normal	~64%	Normale Aktivität der Methioninsynthase und normaler Homocystein-Stoffwechsel.
AGTräger	Geringer Einfluss	~32%	Leicht veränderter Homocystein-Stoffwechsel. B12 und Folat sind wichtig.
GGVariante	Moderat	~4%	Möglicherweise erhöhte Homocysteinwerte. Achten Sie auf eine ausreichende Zufuhr von B12 und Folat.