Autre

HIF1A Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha

Chromosome
14
Variants lus
1
Aliments
0
Fig. 1Position de HIF1A sur le chromosome 14 approximative, bandes stylisées
HIF1A · rs11549465
0 Mb · bras pcentromèrebras q · 107 Mb
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Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs11549465 HIF1A Pro582Ser Fréquence population: 10.0% Chr. 14 : 61,741,955

Interrupteur central de la réponse au manque d'oxygène : adaptation du muscle au travail anaérobie.

Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
CCNormal Normal ~81% Pro/Pro : variant courant. Réponse glycolytique standard à l'entraînement anaérobie.
CTPorteur Impact faible ~18% Pro/Ser : protéine HIF-1-alpha plus stable, plus fréquente chez les sprinteurs et athlètes de force. L'entraînement anaérobie tend à être bien récompensé.
TTVariant Impact faible ~1% Ser/Ser (rare) : forme la plus marquée du variant orienté puissance. L'entraînement anaérobie et la force tendent à être bien récompensés.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

Pour aller plus loin

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