Métabolisme des vitamines

FUT2 Fucosyltransferase 2

Chromosome
19
Variants lus
2
Aliments
1
Fig. 1Position de FUT2 sur le chromosome 19 approximative, bandes stylisées
FUT2 · rs492602 · rs601338
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Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs492602 FUT2 W143X Fréquence population: 49.0% Chr. 19 : 49,206,417
Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
GGNormal Normal ~26% Statut sécréteur, absorption normale de la B12 et bonne diversité du microbiote intestinal.
GAPorteur Impact faible ~50% Sécréteur partiel, absorption de B12 correcte avec une certaine variation de la flore intestinale.
AAVariant Impact élevé ~24% Non-sécréteur, absorption de B12 potentiellement réduite. Privilégiez les aliments riches en B12 ou une supplémentation.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

rs601338 FUT2 G428A Fréquence population: 35.0% Chr. 19 : 49,206,985
Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
GGNormal Normal ~42% Statut sécréteur, absorption normale de la B12 et bonne diversité du microbiote intestinal.
GAPorteur Impact faible ~45% Sécréteur partiel, absorption de B12 correcte avec une certaine variation de la flore intestinale.
AAVariant Impact élevé ~12% Non-sécréteur, absorption de B12 potentiellement réduite. Privilégiez les aliments riches en B12 ou une supplémentation.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

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