Metabolismo de vitaminas

TCN2 Transcobalamin 2

Main transport protein for B12 delivery to tissues.

Cromosoma
22
Variantes leídas
1
Alimentos
0
Fig. 1Posición de TCN2 en el cromosoma 22 aproximada, bandas estilizadas
TCN2 · rs1801198
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Variantes analizadas (SNPs)

Cómo leer esto: cada fila es un genotipo posible, las dos letras de ADN que portas en esta posición, una heredada de cada progenitor. «Normal» corresponde a la versión más común; «Portador» (heterocigoto) significa una copia de cada versión, normalmente con efecto parcial; «Variante» (homocigoto) significa que ambas copias portan la versión menos común, normalmente con el efecto más fuerte. La frecuencia estimada de abajo se calcula a partir de la frecuencia de la variante en la población general (principio de Hardy-Weinberg): es una estimación poblacional, no una medición de nuestros propios clientes.

rs1801198 TCN2 C776G Frecuencia: 45.0% Chr. 22 : 31,011,211
Genotipo Impacto Frec. estim. Qué significa
CCNormal Normal ~30% Distribución normal de B12 a los tejidos.
CGPortador Impacto bajo ~50% Distribución de B12 reducida a los tejidos.
GGVariante Moderado ~20% Disponibilidad celular de B12 más baja.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

Para saber más

Metilación y genes: una guía honesta · Cómo obtener y leer tu archivo de ADN en bruto

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