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Inaktiviert Histamin durch N-Methylierung im Zellinnern; komplementär zur extrazellulären DAO
N-Methylierung von Histamin zu N-Methylhistamin mithilfe von SAM
iSo liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.
| Genotyp | Auswirkung | Gesch. Häufigk. | Was das bedeutet |
|---|---|---|---|
| CCNormal | Normal | ~81% | Normaler intrazellulärer Histaminabbau. |
| CTTräger | Geringer Einfluss | ~18% | Verringerte HNMT-Aktivität. |
| TTVariante | Moderat | ~1% | Geringe HNMT-Aktivität, erhöhte Histaminempfindlichkeit. |
Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.
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