Saúde cardiovascular

LPL Lipoprotein Lipase

Breaks down triglycerides in lipoproteins.

Cromossoma
8
Variantes lidas
1
Alimentos
0
Fig. 1Posição de LPL no cromossoma 8 aproximada, bandas estilizadas
LPL · rs328
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Variantes analisadas (SNPs)

Como ler esta tabela: cada linha é um genótipo possível, as duas letras de ADN que possui nesta posição, uma herdada de cada progenitor. "Normal" corresponde à versão mais comum; "Portador" (heterozigótico) significa uma cópia de cada versão, geralmente com efeito parcial; "Variante" (homozigótico) significa que ambas as cópias têm a versão menos comum, geralmente com o efeito mais forte. A frequência estimada abaixo é calculada a partir da frequência da variante na população geral (princípio de Hardy-Weinberg) — é uma estimativa populacional, não uma medição dos nossos próprios clientes.

rs328 LPL S447X Frequência: 10.0% Chr. 8 : 19,962,213
Genótipo Impacto Freq. estim. O que significa
CCNormal Normal ~81% C/C: atividade normal da lipoproteína lipase.
CGPortador Impacto baixo ~18% C/G: atividade LPL ligeiramente mais elevada; triglicéridos mais baixos.
GGVariante Moderado ~1% G/G: LPL com ganho de função; triglicéridos mais baixos e HDL mais elevado, um perfil lipídico favorável.

Estimativa pelo princípio de Hardy-Weinberg a partir da frequência populacional da variante, não medida diretamente.

Como obter e ler o seu ficheiro de ADN em bruto

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