Ciclo di metilazione

PEMT Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase

Sintetizza la fosfatidilcolina de novo; importante per la salute del fegato e lo sviluppo delle membrane fetali

Cromosoma
17
Varianti lette
1
Alimenti
0
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Funzione del gene

Sintesi de novo della fosfatidilcolina tramite tripla metilazione

Varianti analizzate (SNP)

Come leggere questa tabella: ogni riga è un genotipo possibile, le due lettere di DNA che porti in questa posizione, una ereditata da ciascun genitore. "Normale" corrisponde alla versione più comune; "Portatore" (eterozigote) significa una copia di ciascuna versione, di solito con effetto parziale; "Variante" (omozigote) significa che entrambe le copie portano la versione meno comune, di solito con l'effetto più forte. La frequenza stimata sotto è calcolata dalla frequenza della variante nella popolazione generale (principio di Hardy-Weinberg): è una stima di popolazione, non una misurazione dei nostri clienti.

rs12325817 PEMT Frequenza: 25.0%
Genotipo Impatto Freq. stimata Cosa significa
CCNormale Normale ~56% Sintesi endogena di colina normale.
CGPortatore Moderato ~38% Produzione di colina ridotta. La colina alimentare è più importante.
GGVariante Impatto alto ~6% Sintesi significativamente ridotta. Un apporto adeguato di colina è essenziale.

Stimata con il principio di Hardy-Weinberg dalla frequenza della variante nella popolazione, non misurata direttamente.

Metilazione e geni: una guida onesta · Come ottenere e leggere il tuo file DNA grezzo

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