Infiammazione

CRP C-Reactive Protein

Inflammatory marker. Cardiovascular risk.

Cromosoma
1
Varianti lette
1
Alimenti
0
Fig. 1Posizione di CRP sul cromosoma 1 approssimativa, bande stilizzate
CRP · rs1205
0 Mb · braccio pcentromerobraccio q · 249 Mb
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Varianti analizzate (SNP)

Come leggere questa tabella: ogni riga è un genotipo possibile, le due lettere di DNA che porti in questa posizione, una ereditata da ciascun genitore. "Normale" corrisponde alla versione più comune; "Portatore" (eterozigote) significa una copia di ciascuna versione, di solito con effetto parziale; "Variante" (omozigote) significa che entrambe le copie portano la versione meno comune, di solito con l'effetto più forte. La frequenza stimata sotto è calcolata dalla frequenza della variante nella popolazione generale (principio di Hardy-Weinberg): è una stima di popolazione, non una misurazione dei nostri clienti.

rs1205 CRP rs1205 Frequenza: 35.0% Chr. 1 : 159,713,489
Genotipo Impatto Freq. stimata Cosa significa
CCNormale Normale ~42% C/C: CRP basale più alta, un marcatore di infiammazione di basso grado; le abitudini antinfiammatorie (omega-3, sonno, carichi ragionevoli) ripagano.
CTPortatore Impatto basso ~45% C/T: CRP basale intermedia.
TTVariante Impatto basso ~12% T/T: CRP basale più bassa; l'infiammazione di basso grado tende a essere inferiore alla media.

Stimata con il principio di Hardy-Weinberg dalla frequenza della variante nella popolazione, non misurata direttamente.

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