Metabolismo della caffeina

AHR Aryl Hydrocarbon Receptor

Induces CYP1A2 expression.

Cromosoma
7
Varianti lette
2
Alimenti
0
Fig. 1Posizione di AHR sul cromosoma 7 approssimativa, bande stilizzate
AHR · rs4410790 · rs2066853
0 Mb · braccio pcentromerobraccio q · 159 Mb
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Varianti analizzate (SNP)

Come leggere questa tabella: ogni riga è un genotipo possibile, le due lettere di DNA che porti in questa posizione, una ereditata da ciascun genitore. "Normale" corrisponde alla versione più comune; "Portatore" (eterozigote) significa una copia di ciascuna versione, di solito con effetto parziale; "Variante" (omozigote) significa che entrambe le copie portano la versione meno comune, di solito con l'effetto più forte. La frequenza stimata sotto è calcolata dalla frequenza della variante nella popolazione generale (principio di Hardy-Weinberg): è una stima di popolazione, non una misurazione dei nostri clienti.

rs4410790 AHR Frequenza: 40.0%
Genotipo Impatto Freq. stimata Cosa significa
CCNormale Normale ~36% Induzione del CYP1A2 più alta, metabolismo della caffeina più rapido.
CTPortatore Impatto basso ~48% Espressione intermedia del CYP1A2.
TTVariante Moderato ~16% Induzione del CYP1A2 più bassa, elaborazione della caffeina più lenta.

Stimata con il principio di Hardy-Weinberg dalla frequenza della variante nella popolazione, non misurata direttamente.

rs2066853 AHR rs2066853 Frequenza: 12.0% Chr. 7 : 17,379,110
Genotipo Impatto Freq. stimata Cosa significa
GGNormale Normale ~77% Induzione normale del CYP1A2.
GAPortatore Impatto basso ~21% Induzione ridotta del CYP1A2.
AAVariante Moderato ~1% Espressione ridotta del CYP1A2, metabolizzazione più lenta della caffeina.

Stimata con il principio di Hardy-Weinberg dalla frequenza della variante nella popolazione, non misurata direttamente.

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