Methylierungszyklus

SHMT1 Serine Hydroxymethyltransferase 1

Interconverts serine and glycine with THF. Key for one-carbon metabolism.

Chromosom
17
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1979277 SHMT1 C1420T Häufigkeit: 30.0%
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~49% Normaler Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel.
CTTräger Geringer Einfluss ~42% Leicht veränderter Folatfluss.
TTVariante Moderat ~9% Kann die Folatverteilung beeinflussen. Eine ausreichende Folatzufuhr ist wichtig.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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