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HLA-DQ2 DQ8 component for celiac disease risk.
iCome leggere questa tabella: ogni riga è un genotipo possibile, le due lettere di DNA che porti in questa posizione, una ereditata da ciascun genitore. "Normale" corrisponde alla versione più comune; "Portatore" (eterozigote) significa una copia di ciascuna versione, di solito con effetto parziale; "Variante" (omozigote) significa che entrambe le copie portano la versione meno comune, di solito con l'effetto più forte. La frequenza stimata sotto è calcolata dalla frequenza della variante nella popolazione generale (principio di Hardy-Weinberg): è una stima di popolazione, non una misurazione dei nostri clienti.
| Genotipo | Impatto | Freq. stimata | Cosa significa |
|---|---|---|---|
| CCNormale | Normale | ~81% | Rischio genetico basso di malattia celiaca e sensibilità al glutine. |
| CTPortatore | Moderato | ~18% | Rischio genetico moderato di malattia celiaca. Monitorate la vostra tolleranza al glutine. |
| TTVariante | Moderato | ~1% | Rischio genetico elevato di malattia celiaca. Prendete in considerazione uno screening per la celiachia e monitorate attentamente l'assunzione di glutine. |
Stimata con il principio di Hardy-Weinberg dalla frequenza della variante nella popolazione, non misurata direttamente.
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