Inflamação

CRP C-Reactive Protein

Inflammatory marker. Cardiovascular risk.

Cromossoma
1
Variantes lidas
1
Alimentos
0
Fig. 1Posição de CRP no cromossoma 1 aproximada, bandas estilizadas
CRP · rs1205
0 Mb · braço pcentrómerobraço q · 249 Mb
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Variantes analisadas (SNPs)

Como ler esta tabela: cada linha é um genótipo possível, as duas letras de ADN que possui nesta posição, uma herdada de cada progenitor. "Normal" corresponde à versão mais comum; "Portador" (heterozigótico) significa uma cópia de cada versão, geralmente com efeito parcial; "Variante" (homozigótico) significa que ambas as cópias têm a versão menos comum, geralmente com o efeito mais forte. A frequência estimada abaixo é calculada a partir da frequência da variante na população geral (princípio de Hardy-Weinberg) — é uma estimativa populacional, não uma medição dos nossos próprios clientes.

rs1205 CRP rs1205 Frequência: 35.0% Chr. 1 : 159,713,489
Genótipo Impacto Freq. estim. O que significa
CCNormal Normal ~42% C/C: PCR basal mais elevada, um marcador de inflamação de baixo grau; os hábitos anti-inflamatórios (ómega-3, sono, cargas sensatas) compensam.
CTPortador Impacto baixo ~45% C/T: PCR basal intermédia.
TTVariante Impacto baixo ~12% T/T: PCR basal mais baixa; a inflamação de baixo grau tende a ser inferior à média.

Estimativa pelo princípio de Hardy-Weinberg a partir da frequência populacional da variante, não medida diretamente.

Como obter e ler o seu ficheiro de ADN em bruto

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