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Induces CYP1A2 expression.
iSo liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.
| Genotyp | Auswirkung | Gesch. Häufigk. | Was das bedeutet |
|---|---|---|---|
| CCNormal | Normal | ~36% | Höhere CYP1A2-Induktion, schnellerer Koffeinabbau. |
| CTTräger | Geringer Einfluss | ~48% | Mittlere CYP1A2-Expression. |
| TTVariante | Moderat | ~16% | Niedrigere CYP1A2-Induktion, langsamere Koffeinverarbeitung. |
Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.
| Genotyp | Auswirkung | Gesch. Häufigk. | Was das bedeutet |
|---|---|---|---|
| GGNormal | Normal | ~77% | Normale Induktion von CYP1A2. |
| GATräger | Geringer Einfluss | ~21% | Verringerte Induktion von CYP1A2. |
| AAVariante | Moderat | ~1% | Verringerte CYP1A2-Expression, langsamerer Koffeinabbau. |
Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.
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