Cycle de méthylation

SHMT1 Serine Hydroxymethyltransferase 1

Chromosome
17
Variants lus
1
Aliments
0
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Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs1979277 SHMT1 C1420T Fréquence population: 30.0%
Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
CCNormal Normal ~49% Métabolisme monocarboné normal: le folate est bien réparti entre synthèse de l'ADN et méthylation. Maintenez les aliments riches en folate.
CTPorteur Impact faible ~42% Flux du folate légèrement modifié. Assurez un folate naturel suffisant (légumes verts, légumineuses) et de la B12, surtout avec des variants MTHFR.
TTVariant Modéré ~9% Peut modifier l'utilisation du folate et affecter la méthylation. Priorisez folate naturel et B12 ; le méthylfolate aide en présence de variants MTHFR.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

Méthylation et gènes : un guide honnête · Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut

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