Métabolisme des vitamines

MTRR Methionine Synthase Reductase

Chromosome
5
Variants lus
1
Aliments
0
Fig. 1Position de MTRR sur le chromosome 5 approximative, bandes stylisées
MTRR · rs1801394
0 Mb · bras pcentromèrebras q · 181 Mb
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Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs1801394 MTRR A66G Fréquence population: 45.0% Chr. 5 : 7,870,973
Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
AANormal Normal ~30% Fonction normale de la méthionine synthase réductase et recyclage normal de la B12.
AGPorteur Impact faible ~50% Effet intermédiaire sur le métabolisme de la B12. Assurez un apport suffisant en B12.
GGVariant Modéré ~20% Recyclage de la B12 moins efficace. Envisagez une supplémentation en B12 (forme méthylcobalamine).

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

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