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iComment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.
Variant du récepteur de la leptine affectant la sensibilité hypothalamique aux signaux de satiété.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| AANormal | Normal | ~30% | Sensibilité normale au récepteur de la leptine, signaux de satiété standards. |
| AGPorteur | Impact faible | ~50% | Légère réduction de la sensibilité leptine, apport protéique élevé et horaires de repas réguliers recommandés. |
| GGVariant | Modéré | ~20% | Sensibilité réduite à la leptine, régime riche en protéines et fibres, structure des repas particulièrement importante. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut
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