Intolérance à l'histamine

HNMT Histamine N-Methyltransferase

Chromosome
2
Variants lus
1
Aliments
0
Fig. 1Position de HNMT sur le chromosome 2 approximative, bandes stylisées
HNMT · rs1050891
0 Mb · bras pcentromèrebras q · 243 Mb
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Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs1050891 HNMT Thr105Ile Fréquence population: 10.0% Chr. 2 : 138,726,770
Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
CCNormal Normal ~81% Dégradation intracellulaire normale de l'histamine.
CTPorteur Impact faible ~18% Activité HNMT réduite.
TTVariant Modéré ~1% Activité HNMT faible, sensibilité accrue à l'histamine.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

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