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iComment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| GGNormal | Normal | ~42% | Activation normale de la vitamine D en forme active (calcitriol). Maintenez un apport suffisant via le soleil, les poissons gras ou des suppléments. |
| GTPorteur | Impact faible | ~45% | Activation de la vitamine D légèrement réduite. Assurez un bon statut en vitamine D (soleil, poissons gras, D3) et un apport suffisant en magnésium, nécessaire à la conversion. |
| TTVariant | Modéré | ~12% | Conversion réduite vers la forme active 1,25(OH)2D. Visez le haut de la fourchette optimale de vitamine D, assurez le magnésium et recontrôlez vos taux régulièrement. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut
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