iComment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.
| Génotype | Impact | Fréq. estimée | Ce que cela signifie |
|---|---|---|---|
| CCNormal | Normal | ~27% | C/C : tendons plus élastiques et plus grande souplesse ; risque de tendinopathie d'Achille plus faible dans plusieurs études. |
| CTPorteur | Impact faible | ~50% | C/T : élasticité tendineuse intermédiaire. |
| TTVariant | Modéré | ~23% | T/T : tendons plus raides et moins souples ; risque de tendinopathie d'Achille un peu plus élevé dans plusieurs études, et meilleure économie de course dans d'autres. Échauffements plus longs et travail excentrique des mollets valent la peine. |
Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.
Comment obtenir et lire votre fichier ADN brut
Téléchargez votre fichier 23andMe ou AncestryDNA et obtenez un plan nutritionnel personnalisé basé sur votre génotype exact.