Santé osseuse et articulaire

COL1A1 Collagen Type I Alpha 1

Chromosome
17
Variants lus
1
Aliments
0
Fig. 1Position de COL1A1 sur le chromosome 17 approximative, bandes stylisées
COL1A1 · rs1800012
0 Mb · bras pcentromèrebras q · 81 Mb
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Variants analysés (SNP)

Comment lire ce tableau : chaque ligne correspond à un génotype possible, les deux lettres d'ADN portées à cette position, une héritée de chaque parent. « Normal » correspond à la version la plus courante ; « Porteur » (hétérozygote) signifie une copie de chaque version, avec en général un effet partiel ; « Variant » (homozygote) signifie que les deux copies portent la version la moins courante, avec en général l'effet le plus marqué. La fréquence estimée ci-dessous est calculée à partir de la fréquence du variant dans la population générale (principe de Hardy-Weinberg) : c'est une estimation de population, pas une mesure de nos propres clients.

rs1800012 COL1A1 Sp1 Fréquence population: 18.0% Chr. 17 : 50,200,388
Génotype Impact Fréq. estimée Ce que cela signifie
GGNormal Normal ~67% G/G : collagène de type I normal ; solidité osseuse et ligamentaire standard.
GTPorteur Impact faible ~30% G/T : rapport de collagène de type I légèrement modifié ; petite hausse de la susceptibilité aux blessures ligamentaires. Progression de charge et travail de force comptent.
TTVariant Modéré ~3% T/T : assemblage du collagène de type I modifié, associé à une densité osseuse plus faible et à un risque accru de rupture des croisés et de fractures de fatigue. Musculation, calcium et vitamine D sont protecteurs.

Estimation selon le principe de Hardy-Weinberg à partir de la fréquence du variant, non mesurée directement.

Pour aller plus loin

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