Ciclo de metilación

PEMT Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase

Sintetiza fosfatidilcolina de novo; importante para la salud hepática y el desarrollo de membranas fetales

Cromosoma
17
Variantes leídas
1
Alimentos
0
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Función del gen

Síntesis de novo de fosfatidilcolina mediante triple metilación

Variantes analizadas (SNPs)

Cómo leer esto: cada fila es un genotipo posible, las dos letras de ADN que portas en esta posición, una heredada de cada progenitor. «Normal» corresponde a la versión más común; «Portador» (heterocigoto) significa una copia de cada versión, normalmente con efecto parcial; «Variante» (homocigoto) significa que ambas copias portan la versión menos común, normalmente con el efecto más fuerte. La frecuencia estimada de abajo se calcula a partir de la frecuencia de la variante en la población general (principio de Hardy-Weinberg): es una estimación poblacional, no una medición de nuestros propios clientes.

rs12325817 PEMT Frecuencia: 25.0%
Genotipo Impacto Frec. estim. Qué significa
CCNormal Normal ~56% Síntesis endógena de colina normal.
CGPortador Moderado ~38% Producción de colina reducida. La colina de la dieta es más importante.
GGVariante Impacto alto ~6% Síntesis significativamente reducida. Un aporte adecuado de colina es esencial.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

Metilación y genes: una guía honesta · Cómo obtener y leer tu archivo de ADN en bruto

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