Control de peso

LEPR Leptin Receptor

Hypothalamic leptin signaling.

Cromosoma
1
Variantes leídas
1
Alimentos
0
Fig. 1Posición de LEPR en el cromosoma 1 aproximada, bandas estilizadas
LEPR · rs1137101
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Variantes analizadas (SNPs)

Cómo leer esto: cada fila es un genotipo posible, las dos letras de ADN que portas en esta posición, una heredada de cada progenitor. «Normal» corresponde a la versión más común; «Portador» (heterocigoto) significa una copia de cada versión, normalmente con efecto parcial; «Variante» (homocigoto) significa que ambas copias portan la versión menos común, normalmente con el efecto más fuerte. La frecuencia estimada de abajo se calcula a partir de la frecuencia de la variante en la población general (principio de Hardy-Weinberg): es una estimación poblacional, no una medición de nuestros propios clientes.

rs1137101 Gln223Arg Frecuencia: 45.0% Chr. 1 : 65,905,499

Leptin receptor variant affecting hypothalamic sensitivity to leptin satiety signals. Influences how effectively the brain reads fullness signals from fat tissue. Relevant complement to FTO rs9939609 for appetite regulation.

Genotipo Impacto Frec. estim. Qué significa
AANormal Normal ~30% Sensibilidad normal al receptor de leptina, señales de saciedad correctas.
AGPortador Impacto bajo ~50% Sensibilidad a la leptina ligeramente reducida, comidas ricas en proteínas y horarios estructurados recomendados.
GGVariante Moderado ~20% Sensibilidad reducida a la leptina, dieta rica en proteínas y fibra, comidas regulares especialmente importantes.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

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