Metabolismo de cafeína

AHR Aryl Hydrocarbon Receptor

Induces CYP1A2 expression.

Cromosoma
7
Variantes leídas
2
Alimentos
0
Fig. 1Posición de AHR en el cromosoma 7 aproximada, bandas estilizadas
AHR · rs4410790 · rs2066853
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Variantes analizadas (SNPs)

Cómo leer esto: cada fila es un genotipo posible, las dos letras de ADN que portas en esta posición, una heredada de cada progenitor. «Normal» corresponde a la versión más común; «Portador» (heterocigoto) significa una copia de cada versión, normalmente con efecto parcial; «Variante» (homocigoto) significa que ambas copias portan la versión menos común, normalmente con el efecto más fuerte. La frecuencia estimada de abajo se calcula a partir de la frecuencia de la variante en la población general (principio de Hardy-Weinberg): es una estimación poblacional, no una medición de nuestros propios clientes.

rs4410790 AHR Frecuencia: 40.0%
Genotipo Impacto Frec. estim. Qué significa
CCNormal Normal ~36% Inducción del CYP1A2 más alta, metabolismo de la cafeína más rápido.
CTPortador Impacto bajo ~48% Expresión intermedia del CYP1A2.
TTVariante Moderado ~16% Inducción del CYP1A2 más baja, procesamiento de la cafeína más lento.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

rs2066853 AHR rs2066853 Frecuencia: 12.0% Chr. 7 : 17,379,110
Genotipo Impacto Frec. estim. Qué significa
GGNormal Normal ~77% Inducción normal del CYP1A2.
GAPortador Impacto bajo ~21% Inducción reducida del CYP1A2.
AAVariante Moderado ~1% Expresión reducida del CYP1A2, metabolización más lenta de la cafeína.

Estimación según el principio de Hardy-Weinberg a partir de la frecuencia poblacional de la variante, no medida directamente.

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