Gewichtsmanagement

UCP1 Uncoupling Protein 1

Brown fat thermogenesis protein.

Chromosom
4
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von UCP1 auf Chromosom 4 ungefähr, Bänderung stilisiert
UCP1 · rs1800592
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1800592 UCP1 -3826A-G Häufigkeit: 35.0% Chr. 4 : 141,053,571
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
AANormal Normal ~42% Normale kälteinduzierte Thermogenese.
AGTräger Geringer Einfluss ~45% Verringerte UCP1-Expression.
GGVariante Moderat ~12% Genotyp G/G, verringerte Aktivität des braunen Fettgewebes, erhöhte Kälteempfindlichkeit.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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