Mineralstoffaufnahme

TMPRSS6 Transmembrane Serine Protease 6

Regulates hepcidin. Matriptase-2.

Chromosom
22
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von TMPRSS6 auf Chromosom 22 ungefähr, Bänderung stilisiert
TMPRSS6 · rs855791
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs855791 TMPRSS6 A736V Häufigkeit: 42.0% Chr. 22 : 37,469,591
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
AANormal Normal ~34% A/A: normale Hepcidin-Regulation; effiziente Eisenaufnahme.
AGTräger Geringer Einfluss ~49% A/G: leicht höheres Hepcidin; die Eisenaufnahme ist etwas weniger effizient.
GGVariante Moderat ~18% G/G: höheres Hepcidin und verringerte Eisenaufnahme; niedrigere Eisenspeicher und ein höheres Risiko für Eisenmangelanämie, besonders bei Ausdauersportlern und menstruierenden Frauen. Kontrollieren Sie das Ferritin regelmäßig.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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