Mineralstoffaufnahme

TF Transferrin

Main iron transport protein in blood.

Chromosom
3
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Sehen Sie, was IHRE DNA über TF sagt Kostenloser DNA-Check — sofort, ohne Anmeldung Kostenlos testen →

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs3811647 TF Häufigkeit: 35.0%
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
GGNormal Normal ~42% G/G: normale Transferrinwerte.
GATräger Geringer Einfluss ~45% G/A: leicht verändertes Transferrin; das Serumeisen kann etwas niedriger liegen.
AAVariante Moderat ~12% A/A: höheres Transferrin mit niedrigerer Sättigung; das Serumeisen kann trotz ausreichender Zufuhr niedrig sein. Ferritin und Transferrinsättigung sollten vor einem intensiven Trainingsblock kontrolliert werden.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

So erhalten und lesen Sie Ihre DNA-Rohdatei

Entdecken Sie Ihre TF-Variante

Laden Sie Ihre 23andMe- oder AncestryDNA-Datei hoch und erhalten Sie einen personalisierten Ernährungsplan.

Mein DNA-Bericht