Vitaminstoffwechsel

SLC23A1 Vitamin C Transporter SVCT1

Intestinaler Vitamin-C-Transporter

Chromosom
5
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
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Genfunktion

Bestimmt die Aufnahmeeffizienz von Vitamin C aus der Nahrung

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs33972313 SLC23A1 Vit C Häufigkeit: 5.0%
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~90% Normale Vitamin-C-Aufnahme.
CTTräger Geringer Einfluss ~10% Leicht verringerter Vitamin-C-Transport.
TTVariante Moderat ~0% Niedrigere Vitamin-C-Spiegel im Plasma. Möglicherweise ist eine höhere Zufuhr nötig.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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