Vitaminstoffwechsel

SLC19A1 Folate Transporter

Reduced folate carrier for cellular folate uptake.

Chromosom
21
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von SLC19A1 auf Chromosom 21 ungefähr, Bänderung stilisiert
SLC19A1 · rs1051266
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1051266 RFC1 80G-A Häufigkeit: 48.0% Chr. 21 : 46,934,667
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
GGNormal Normal ~27% Normaler Folattransport.
GATräger Geringer Einfluss ~50% Verringerte zelluläre Folataufnahme.
AAVariante Moderat ~23% Deutlich verringerter Folattransport.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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