Makronährstoffstoffwechsel

PPARGC1A PGC-1 Alpha

Master regulator of mitochondrial biogenesis.

Chromosom
4
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von PPARGC1A auf Chromosom 4 ungefähr, Bänderung stilisiert
PPARGC1A · rs8192678
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs8192678 PPARGC1A Gly482Ser Häufigkeit: 35.0% Chr. 4 : 23,814,039
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
GGNormal Normal ~42% Gly/Gly: volle PGC-1-alpha-Aktivität; die Mitochondrien vermehren sich als Reaktion auf Ausdauertraining leicht.
GATräger Geringer Einfluss ~45% Gly/Ser: mittlere mitochondriale Reaktion auf Training.
AAVariante Moderat ~12% Ser/Ser: verringerte PGC-1-alpha-Aktivität; die Mitochondrien vermehren sich mit dem Training weniger leicht und die Blutzuckerregulation ist etwas weniger effizient. Regelmäßiges Ausdauertraining gleicht dies aus.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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