Gewichtsmanagement

PPARG Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma

Hauptregulator der Fettzelldifferenzierung und Insulinsensitivitaet

Chromosom
3
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von PPARG auf Chromosom 3 ungefähr, Bänderung stilisiert
PPARG · rs1801282
0 Mb · p-ArmZentromerq-Arm · 198 Mb
Sehen Sie, was IHRE DNA über PPARG sagt Kostenloser DNA-Check — sofort, ohne Anmeldung Kostenlos testen →

Genfunktion

Durch Nahrungsfettsaeuren aktiviert; beeinflusst Fettspeicherung und Glukoseaufnahme

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1801282 PPARG Pro12Ala Häufigkeit: 12.0% Chr. 3 : 12,351,626
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~77% Genotyp Pro/Pro, effizientere Fettspeicherung.
CGTräger Geringer Einfluss ~21% Mittleres Profil.
GGVariante Moderat ~1% Genotyp Ala/Ala, geringeres Risiko für Typ-2-Diabetes, weniger effiziente Fettspeicherung.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

So erhalten und lesen Sie Ihre DNA-Rohdatei

Entdecken Sie Ihre PPARG-Variante

Laden Sie Ihre 23andMe- oder AncestryDNA-Datei hoch und erhalten Sie einen personalisierten Ernährungsplan.

Mein DNA-Bericht