Vitaminstoffwechsel

MTRR Methionine Synthase Reductase

Haelt das MTR-Enzym in aktivem Zustand

Chromosom
5
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von MTRR auf Chromosom 5 ungefähr, Bänderung stilisiert
MTRR · rs1801394
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Genfunktion

Regeneriert funktionelle Methionin-Synthase durch reduktive Methylierung

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs1801394 MTRR A66G Häufigkeit: 45.0% Chr. 5 : 7,870,973

Beeinflusst die Faehigkeit, die Methionin-Synthase mithilfe von B12 zu recyceln

Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
AANormal Normal ~30% Normale Funktion der Methioninsynthase-Reduktase und normales B12-Recycling.
AGTräger Geringer Einfluss ~50% Mittlere Auswirkung auf den B12-Stoffwechsel. Achten Sie auf eine ausreichende B12-Zufuhr.
GGVariante Moderat ~20% Weniger effizientes B12-Recycling. Erwägen Sie eine B12-Supplementierung (in Form von Methylcobalamin).

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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