Methylierungszyklus

MTHFD1 Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1

Chromosom
14
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von MTHFD1 auf Chromosom 14 ungefähr, Bänderung stilisiert
MTHFD1 · rs2236225
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Genfunktion

Folate-dependent one-carbon metabolism (DNA synthesis and methylation)

Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs2236225 MTHFD1 R653Q Häufigkeit: 45.0% Chr. 14 : 64,442,127
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
GGNormal Normal ~30% Normale MTHFD1-Aktivität, effizienter folatabhängiger Ein-Kohlenstoff-Stoffwechsel (DNA-Synthese und Methylierung). Behalten Sie folatreiche Lebensmittel bei (Blattgemüse, Hülsenfrüchte).
GATräger Geringer Einfluss ~50% Leicht reduzierte MTHFD1-Stabilität, etwas höherer Folatbedarf. Stellen Sie eine gute natürliche Folatzufuhr sicher (Blattgemüse, Hülsenfrüchte); relevant bei MTHFR-Varianten und in der Schwangerschaft.
AAVariante Moderat ~20% Reduzierte MTHFD1-Aktivität, höherer Folatbedarf für DNA-Synthese und Methylierung. Bevorzugen Sie natürliches Folat (und Methylfolat bei gleichzeitigen MTHFR-Varianten); besonders wichtig vor und während der Schwangerschaft.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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