Sprache
Breaks down triglycerides in lipoproteins.
iSo liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.
| Genotyp | Auswirkung | Gesch. Häufigk. | Was das bedeutet |
|---|---|---|---|
| CCNormal | Normal | ~81% | C/C: normale Aktivität der Lipoproteinlipase. |
| CGTräger | Geringer Einfluss | ~18% | C/G: leicht höhere LPL-Aktivität; niedrigere Triglyceride. |
| GGVariante | Moderat | ~1% | G/G: LPL mit Funktionsgewinn; niedrigere Triglyceride und höheres HDL, ein günstiges Lipidprofil. |
Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.
So erhalten und lesen Sie Ihre DNA-Rohdatei
Laden Sie Ihre 23andMe- oder AncestryDNA-Datei hoch und erhalten Sie einen personalisierten Ernährungsplan.