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Hypothalamic leptin signaling.
iSo liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.
Leptin receptor variant affecting hypothalamic sensitivity to leptin satiety signals. Influences how effectively the brain reads fullness signals from fat tissue. Relevant complement to FTO rs9939609 for appetite regulation.
| Genotyp | Auswirkung | Gesch. Häufigk. | Was das bedeutet |
|---|---|---|---|
| AANormal | Normal | ~30% | Normaler Leptinrezeptor, Sättigungssignale funktionieren korrekt. |
| AGTräger | Geringer Einfluss | ~50% | Leicht reduzierte Leptinsensitivität, proteinreiche Mahlzeiten und strukturierte Essenszeiten empfohlen. |
| GGVariante | Moderat | ~20% | Reduzierte Leptinrezeptorsensitivität, ballaststoffreiche, proteinreiche Ernährung und regelmäßige Mahlzeiten besonders wichtig. |
Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.
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