Makronährstoffstoffwechsel

KCNJ11 Potassium Channel KCNJ11

Pancreatic beta cell potassium channel.

Chromosom
11
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von KCNJ11 auf Chromosom 11 ungefähr, Bänderung stilisiert
KCNJ11 · rs5219
0 Mb · p-ArmZentromerq-Arm · 135 Mb
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs5219 KCNJ11 E23K Häufigkeit: 35.0% Chr. 11 : 17,409,572
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~42% Normale Insulinsekretion.
CTTräger Geringer Einfluss ~45% Leicht beeinträchtigt.
TTVariante Moderat ~12% Genotyp K/K, verringerte Insulinsekretion, gutes Ansprechen auf Sulfonylharnstoffe, falls verschrieben.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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