Makronährstoffstoffwechsel

IRS1 Insulin Receptor Substrate 1

Insulin signaling cascade.

Chromosom
2
Gelesene Varianten
1
Lebensmittel
0
Fig. 1Position von IRS1 auf Chromosom 2 ungefähr, Bänderung stilisiert
IRS1 · rs2943641
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Analysierte Varianten (SNPs)

So liest man diese Tabelle: jede Zeile ist ein möglicher Genotyp, die zwei DNA-Buchstaben an dieser Position, je einer von jedem Elternteil geerbt. „Normal“ entspricht der häufigeren Version; „Träger“ (heterozygot) bedeutet eine Kopie jeder Version, meist mit teilweiser Wirkung; „Variante“ (homozygot) bedeutet, beide Kopien tragen die seltenere Version, meist mit der stärksten Wirkung. Die geschätzte Häufigkeit unten wird aus der Häufigkeit der Variante in der Allgemeinbevölkerung berechnet (Hardy-Weinberg-Prinzip) — eine Bevölkerungsschätzung, keine Messung unserer eigenen Kunden.

rs2943641 IRS1 rs2943641 Häufigkeit: 35.0% Chr. 2 : 226,801,989
Genotyp Auswirkung Gesch. Häufigk. Was das bedeutet
CCNormal Normal ~42% Normale Insulinsignalisierung.
CTTräger Geringer Einfluss ~45% Verringerte Signalisierung.
TTVariante Moderat ~12% Genotyp T/T, erhöhtes Risiko für Insulinresistenz; körperliche Aktivität ist besonders vorteilhaft.

Geschätzt nach dem Hardy-Weinberg-Prinzip aus der Populationshäufigkeit der Variante, nicht direkt gemessen.

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